安全边界：系统只生成“待研发审核草案”。未完成法规、工艺、感官和原料审核前，禁止用于投料、标签、报价承诺或生产放行。
历史配方版本
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已去重编号，可追溯源文件
原料明细记录
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按配方版本逐行入库
历史已审核配方
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优先作为相似候选来源
待研发审核样品单
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所有自动草案均进入审核门
数据覆盖
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第一版可完成
全量配方检索剂型/功效/业务员筛选样品单录入相似配方排序自动换算单份草案强制研发审核门
下一阶段再接入法规限量、原料库存/供应商状态、工艺参数、感官评价和成本，才能形成真正可生产、可放行的闭环。
| 样品号 | 产品名称 | 客户 / 业务员 | 剂型 | 主要功效 | 规格 | 审核状态 | 原料数 |
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| 样品单号 | 客户 / 产品 | 剂型 / 功效 | 规格 | 业务员 | 状态 | 创建时间 |
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重要：这里展示 P25 / 中位数 / P75 历史区间。法规上限、目标市场、规格、工艺和感官都可能改变适用量。
| 原料 | 剂型 | 角色 / 类别 | 记录 / 配方数 | 历史量 P25 / 中位 / P75 | 配方占比 P25 / 中位 / P75 | 证据等级 |
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| 时间 | 账号 | 动作 | 详情 |
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